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呼吸道感染的策略和治疗 &Amp; Viral Emergencies (STRIVE): Immune Modulation Strategy Trial
之前的研究表明，COVID-19可以引发失调的免疫反应 免疫调节可以改善住院患者的预后. 这个试验的目的是 在病程早期判断免疫调节是否增强 (当患者接受低流量氧气时)使用abataccept(活动臂)联合标准的 与安慰剂+ SOC(安慰剂组)相比，护理(SOC)改善了康复。. 对于这两组人来说， 强化免疫调节将作为SOC的一部分，如果有迹象 疾病进展(患者需要高流量鼻吸氧或更多支持)和/或 如果病人的需氧量迅速增加.
甲磺酸Cenicriviroc对HIV感染者动脉炎症影响的研究
该研究正在进行，以确定甲磺酸cenicriviroc (CVC)是否会减少 18f -氟脱氧葡萄糖(FDG)-正电子发射测量血管炎症 主动脉断层扫描(PET)/计算机断层扫描(CT)成像.
核桃日食用量对长covid受试者记忆的影响
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.
心脏移植受者中长冠状病毒的患病率
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.
呼吸道感染的策略和治疗 &; Viral Emergencies (STRIVE): Shionogi Protease Inhibitor
需要治疗来改善COVID-19住院患者的预后，包括 直接作用抗病毒(DAA)药物减轻正在进行的病毒驱动的病理 复制. 该试验将评估S-217622，一种抗sars - cov2 3c样蛋白酶抑制剂 (PI)由Shionogi开发 &; Co. 有限公司.
本研究设计为随机、安慰剂对照、多中心国际临床试验 该试验将评估S-217622在标准用药之外的临床疗效 COVID-19住院患者的护理(SOC). SOC将由当地建立的机构确定 指南，并可能包括额外的DAA(例如.g.如瑞德西韦)和免疫调节治疗 策略. 在随机化之前，将预先指定某些SOC治疗.
口服TLR8激动剂selgantolmod对慢性乙型肝炎和HIV患者HBsAg的影响研究
本研究旨在评估口服toll样受体(TLR) 8激动剂的安全性和耐受性 selgantolmod (SLGN)在CHB和HIV患者中使用24周 接受两种病毒的抑制性抗病毒治疗≥5年，并且有qHBsAg level >1000 (3 log10) IU/mL at screening. 该研究还将评估TLR8刺激是否 使用SLGN可降低血液中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)滴度.
人猴痘病毒特可维林的研究
A5418是一项随机、安慰剂对照、双盲研究，旨在确定 用于治疗实验室确诊或推定患有HMPXV的人 疾病.
人猴痘病毒特可维林的研究
A5418是一项随机、安慰剂对照、双盲研究，旨在确定 用于治疗实验室确诊或推定患有HMPXV的人 疾病.
帮助研究人员颠覆艾滋病毒的样本(启动)
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
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机械干预治疗COVID-19 VV ECMO患者持续性低氧血症:一项多中心回顾性研究
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
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SARS-CoV-2感染急性后遗症(PASC)后自主神经异常的正念
目前的试点研究将招募新的、回归的或正在进行的参与者 在首次感染后至少四周内没有出现与COVID-19疾病相关的症状 SARS-CoV-2. 所有参与者都将参加一个为期六周的名为“正念意识”的虚拟课程 实践(MAPs)由正念意识的专家辅导员创建、主持和领导 皇冠hga025大学洛杉矶分校研究中心(MARC). 这种干预会 由讲座、练习、小组反馈和关于正念的讨论组成. 正念是一种专注于当下的精神状态 承认和接受任何感觉、思想或身体感觉的. 研究团队 将收集自我报告的心理健康症状、身体健康症状和 参与者参加MAPs前后的人口统计信息. 客观健康措施 还将由研究小组收集，包括主动站立测试，6分钟步行， 还有血液样本.
强力霉素治疗HIV患者肺气肿(DEPTH试验)
本研究的目的是确定强力霉素是否会减少肺气肿的进展 在艾滋病毒感染者中.
次要目的是检查强力霉素对血药浓度变化的影响 肺气肿，6分钟步行距离，患者报告的结果，用力呼气率 一秒内放血，用力肺活量. 次要目标也将描述 多西环素的安全性和耐受性，并确定多西环素是否与 耐抗生素细菌感染的发展.
SARS-CoV-2感染急性后后遗症的机制研究
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.
EPIC-Peds:一项关于研究药物PF-07321332 (Nirmatrelvir)/Ritonavir用于18岁以下未住院但有严重疾病风险的COVID-19患者的研究
本临床试验的目的是了解其安全性和药代动力学 (药代动力学帮助我们了解药物是如何从体内变化和排出的 在你服用之后)，以及研究的有效性(一项研究治疗在研究中的效果如何) 用于治疗2019冠状病毒病的药物(称为nirmatrelvir/ritonavir) (COVID-19).
该研究药物将用于18岁以下的非COVID-19患者 住院治疗，但有严重疾病的危险.
托珠单抗在小儿COVID-19住院患者中的应用研究
这是一项单组、开放标签的研究，旨在评估药代动力学、药效学、 tocilizumab (TCZ)治疗儿科患者的安全性和探索性疗效 从出生到18岁以下因COVID-19住院并正在接受治疗的儿童 全身性皮质类固醇，需要补充氧气或机械通气.
急性病人中的流感和其他病毒:成年住院患者SARS-CoV-2疫苗有效性监测
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
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评价静脉注射AP-SA02对S患者的安全性、耐受性和有效性的研究. 球菌菌血症
1b/2a期，随机，双盲，安慰剂对照，多次递增剂量递增 静脉注射AP SA02作为最佳辅助治疗的安全性、耐受性和有效性研究 可用抗生素治疗与最佳可用抗生素单独治疗的比较 成人金黄色葡萄球菌所致菌血症的治疗
HIV对肠道相关淋巴组织(galt)的影响
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
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- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.
IV BCV在腺病毒感染(ATHENA)患者中的2a期研究
本研究的目的是从安全性和耐受性方面确定剂量 静脉注射Brincidofovir (BCV, SyB V-1901)，使用多次递增剂量 腺病毒感染.